Last update : 05/05/2021

COVID-OISE - Longitudinal follow-up of a population-based cohort in a French town with intense SARS-CoV-2 circulation in early 2020.

Head : FONTANET Arnaud, Emerging Diseases Epidemiology Unit

Version 1

Last update : 05/05/2021

FACTORS INFLUENCING COMPLIANCE WITH OUTPATIENT EXERCISE TRAINING - FACTORS INFLUENCING COMPLIANCE WITH OUTPATIENT EXERCISE TRAINING FOR PATIENTS SUFFERING FROM COPD IN THE COVID-19 PANDEMIC CONTEXT

Head : Boudrahem Samir

Version 1

Last update : 05/06/2021

EPIC - Descriptive, prognostic study of SARS-CoV-2 coronavirus infection in Martinique, conducted in a hospital cohort of patients with probable or confirmed COVID-19 infection

Head : CABIEChabartier AndréCyrille, French West Indies - Guiana CIC - Inserm 1424 - Infectious, genetic and emerging diseases in tropical regions
Chabartier Cyrille

Version 1

Last update : 05/07/2021

REHABCOVID - Organisation of respiratory rehabilitation in post-COVID-19 patients with sequelae. Evaluation and therapeutic indication for remote rehabilitation vs. conventional rehabilitation.

Head : Vallier Jean-Marc

Version 1

Last update : 04/20/2021

REHABCOVID - Organisation of respiratory rehabilitation in post-COVID-19 patients with sequelae. Evaluation and therapeutic indication for remote rehabilitation vs. conventional rehabilitation.

Head : Vallier Jean-Marc

Main objective

Compare the efficacy of two respiratory rehabilitation methods on patient physical capacity: a 4-week remote respiratory rehabilitation (RRR) programme vs. a conventional respiratory rehabilitation (RR) programme, for reducing sequelae present in post-COVID-19 patients.

Inclusion criteria

1. Subjects aged over 18 years.
2. Subjects having contracted COVID-19 determined by a positive RT-PCR test and/or presence of antibodies.
3. Subjects having received a medical prescription for respiratory rehabilitation.
4. Subjects equipped with the necessary computer equipment and network coverage for videoconferencing.
5. Subjects with at least one of the following post-COVID-19 sequelae:
- Dyspnoea at rest or on exertion measured using the mMRC (modified Medical Research Council) scale, with a score greater than or equal to 2. (Vestbo et al., 2013)
- Hyperventilation measured using the Nijmegen questionnaire, with a score greater than or equal to 23/64 (Van Dixhoorn and Duivenvoorden, 1985; Sauty and Prosper, 2008)
- Exercise intolerance measured using the 1 min-STS (1-minute sit-to-stand test) according to the standards based on age and gender, established by Strassmann et al. (2013).
- Abnormal fatigue measured using the MFI-20 (Multidimensional Fatigue Inventory), French-language version validated by Gentile et al. (2003) according to the standards based on age and gender, established by Schwarz et al. (2003).
- Anxiety and depression status measured using the HADS (Hospital Anxiety and Depression scale), French-language version validated by Roberge et al. (2013) according to the standards based on age and gender, established by Bocéréan and Ducret (2014)
6. Registered with or a beneficiary of a social security scheme.

Last update : 04/20/2021

Curiosa - Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur

Head : Olivier Lantz
Thierry Rose

Version 1

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Last update : 02/05/2021

Curiosa - Etude de la réponse sérologique contre le virus SARS-CoV-2 dans 2 types de personnel, hospitalier et non hospitalier, à l’Institut Curie et à l’Institut Pasteur

Head : Olivier Lantz
Thierry Rose

Main objective

L’objectif de cette étude est de constituer une sérothèque prospective permettant l’étude de la prévalence et de la qualité de la réponse immune sérologique dirigée contre le virus SARS-CoV-2 au cours de la pandémie dans une population active en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2, le personnel de l'Institut Curie (Siège, Hôpital et Centre de Recherche) et le personnel de l’Institut Pasteur ayant potentiellement divers niveaux d'exposition.

Inclusion criteria

1) Personne, volontaire en dehors de tout épisode infectieux aigu par le SARS-CoV-2 * (cf. paragraphe indication), et en capacité d’exercer son activité professionnelle sur un des 3 sites de l’Institut Curie, Paris, Orsay ou Saint Cloud, ou sur le campus de l’Institut Pasteur.
2) Personne âgée de 18 ans ou plus.
3) Information et consentement de la personne aux procédures liées à l’étude (cf. note d’information / consentement).
4) A partir de novembre 2020, personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé ou test antigénique,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**
Pour le personnel exerçant à l’Institut Pasteur, qQuelles que soient les modalités de travail pendant le confinement. :

Personne ayant présenté au moins un des critères suivants depuis janvier 2020 :
– Un test de diagnostic du SARS-COV-2 positif par PCR sur prélèvement naso-pharyngé,
– Une sérologie SARS-CoV-2 positive,
– Une anosmie ou/et une agueusie,
– Une infection respiratoire** associée à des signes digestifs**

*Sont considérés comme volontaires ne présentant pas d'infection active par le SARS-CoV-2 au moment de l’inclusion : personnes n’ayant pas de signes cliniques** évocateurs d’une infection à SARS-CoV-2 au moment du prélèvement sanguin ou les ayant eu avec une fin des symptômes depuis plus de 7 jours.

** fièvre, fatigue, toux, gêne respiratoire, essoufflement, perte de gout ou odorat, maux de tête, courbatures, conjonctivite ou rhume, troubles digestifs (vomissement, diarrhée), que les signes aient entrainé ou non un arrêt de travail, un traitement et/ou une hospitalisation.

Last update : 02/05/2021

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